Alle 10 mg + 500UI/g gel este un medicament care face parte din grupa farmacoterapeutică: medicaţie antivaricoasă, topice cu heparină sau heparinoizi, combinaţii.

Alle 10 mg + 500UI/g gel este indicat în:

• tratamentul bolilor venoase cronice (tromboflebite, tromboze superficiale) şi a complicaţiilor inflamatorii ale acestora precum şi ale bolilor inflamatorii acute venoase (flebite superficiale);
• profilaxia flebitelor;
• tratamentul leziunilor post-traumatice ale articulaţiilor şi ţesuturilor moi însoţite de revărsat sanguin şi edem local (luxaţii, entorse, contuzii, întinderi musculare, afecţiuni meniscale, tenosinovite, contracturi, hematoame);

Înainte să utilizati Alle 10 mg + 500 UI/g gel

Nu utilizaţi ALLÉ 10 mg + 500 UI/g gel:

- hipersensibilitate la heparină, la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene, la acidul acetilsalicilic sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.- leziuni cutanate, indiferent de etiologia acestora: dermatite supurative, eczeme, plăgi, hemoragii, infecţii cutanate, arsuri.- trimestrul al III-lea de sarcină.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Alle 10 mg + 500UI/g gelGelultrebuie aplicat pe suprafeţe de piele intactă. Trebuie evitat contactul gelului cu ochii sau mucoasele. În cazul apariţiei unei erupţii cutanate, administrarea trebuie întreruptă imediat. După fiecare aplicare,
2mâinile trebuie spălate. În cazul în care geluleste aplicat în mod repetat de către o altă persoană, aceasta trebuie să poarte mănuşi de protecţie.

Gelul conţine p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de propil carepot determina reacţii alergice (posibil de tip întârziat).

Trebuie să utilizaţi cu prudenţă Alle 10 mg + 500UI/g gel în următoarele situaţii:

• afecţiuni gastro-intestinale (de exemplu ulceraţii şi sângerări);
• afecţiuni cardiace (hipotensiune arterială, cardiopatie ischemică);
• insuficienţă renală sau hepatică;
• hipovolemie;
• hipoalbuminemie severă;
• tulburări ale coagulării;
• diabet zaharat;
• epilepsie;
• sindroame parkinsoniene;
• afecţiuni psihiatrice;
• infecţii acute sau subacute;
• persoane care conduc vehicule sau folosesc utilaje;

Folosirea altor medicamente

În cazul utilizării medicamentului în dozele recomandate şi datorită absorbţiei sistemice scăzute a substanţelor active este puţin probabil să se producă interacţiuni medicamentoase semnificative clinic.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţisau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberatefără prescripţie medicală.

Sarcina şi alăptarea

Sarcina

Utilizarea medicamentului poate fi făcută cu precauţie în primele 2 trimestre de sarcină, doar dacă este neapărat necesar şi doar dacă beneficiul terapeutic matern depăşeşte riscul potenţial fetal, şi este contraindicată în al III-lea trimestru de sarcină.

Alăptarea

Deoarece antiinflamatoarele nesteroidiene sunt excretate în laptele matern, se recomandă evitarea administrării acestui medicament în perioada de alăptare.

Conducerea vehiculelorşi folosirea utilajelor

Administrat în dozele recomandate, acest medicament nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.Totuşi, pacienţii trebuie avertizaţi că în cazul în care există condiţii carecresc absorbţia sistemică pot să apară reacţii adverse care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Cum să utilizați Alle 10 mg + 500 UI/g gel

Pe pielea zonei dureroase (pe o lungime de aproximativ 5 cm, la nivelul zonei lezate) se aplică 2-3 g gelde 1-3 ori pe zi, după care se masează uşor.

În cazul tratamentelorafecţiunilor venoase, nu este recomandată masarea zonei ci aplicarea unui pansament ocluziv peste zona pe care a fost aplicată gelul.

Durata tratamentului depinde de recomandările medicului şi de efectul terapeutic obţinut. Se recomandă reevaluarea clinică a pacientului după 2 săptămâni de la începerea tratamentului.

Dacă aţi utilizat mai mult Alle 10 mg + 500 UI/g gel decât trebuie

Dacă aţi aplicat prea mult Alle 10 mg + 500 UI/g gel, zona pe care a fost aplicat trebuie spălată cu săpun şi apă caldă din abundenţă.

Dacă aţi uitat să utilizaţi Alle 10 mg + 500 UI/g gel

Dacă aţi omis o aplicare a Alle 10 mg + 500 UI/g gelcontinuaţi tratamentul aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.

Dacă încetaţi să utilizaţi Alle 10 mg + 500 UI/g gel

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Alle 10 mg + 500 UI/g gelpoate determina reacţii adverse tipice antiinflamatoarelor nesteroidiene, heparineişi mentolului. Reacţiile adverse pot fi locale, precum eritem sau iritaţie cutanată dar şi sistemice, în cazul în care există condiţii care cresc absorbţia sistemică,precum cefalee, ameţeli, tinitus, vertij, tulburări gastro-intestinale (greaţă, vărsături, durere epigastrică, diaree), hemoragii şi ulceraţii gastrice, reacţii de hipersensibilitate cu manifestări cutanate, respiratorii (astm bronşic), sau generalizate (reacţii anafilactice), somnolenţă, confuzie mentală, depresie, halucinaţii, exacerbarea manifestărilor epileptice sau parkinsoniene, convulsii, rareori leucopenie, trombocitopenie, anemie, hematurie, hipertensiune arterială şi hiperglicemie şi foarte rar, hepatită gravă însoţită de icter, neuropatie periferică şi tulburări vizuale şi auditive.

Dacă observaţi apariţia oricărei reacţii adverse, chiar dacă nu a fost menţionată în acest prospect, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Alle 10 mg + 500 UI/g gel

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi Alle 10 mg + 500 UI/g geldupă data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informații suplimentare:

Ce conţine Alle 10 mg + 500 UI/g gel

• Substanţele active sunt heparinasodică şi diclofenacul sodic. Un gram de gel conţine heparină sodică 500 UI şi diclofenac sodic 10 mg.
• Celelalte componente sunt: mentol, carbomer (Carbopol 980), dexpantenol, trolamina, etanol 96%, p- hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, apă purificată.

Cum arată Alle 10 mg + 500 UI/g gelşi conţinutul ambalajului

• Gel incolor, uşor opalescent
• Cutie cu 1 tub din aluminiu conţinând 25 g gel;
• Cutie cu 1 tub din aluminiu conţinând 45 g gel;
• Cutie cu 1 tub din aluminiu conţinând 100 g gel;