Adulţi: 2 până la 3 fiole pe zi.

Copii cu vârsta peste 12 ani: 1 până la 2 fiole pe zi.

Conţinutului fiolei trebuie diluat în puțină apă şi administrat preferabil înainte de mese. Tratamentul este limitat la 15 zile.

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.

Dacă simptomele persistă sau se agravează după mai mult de 1 lună de tratament, diagnosticul etiologic şi tratamentul trebuie reevaluate.

Deoarece SARGENOR conţine zahăr, pacienţii cu regim hipoglucidic sau cu diabet zaharat trebuie să ţină cont de acest lucru (o fiolă conţine 1 g zahăr).

Tratamentul asteniei la copiii cu vârsta sub 12 ani necesită avizul unui medic specialist. Deoarece SARGENOR are un efect uşor stimulant, este de preferat a nu se administra acest medicament seara sau înainte de culcare.

Medicamentul conține și p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil. Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).

Nu se cunosc.

Nu sunt disponibile date privind teratogenitatea acestui medicament la animale.

Ca urmare a faptului că nu există date suficiente privind influenţa SARGENOR asupra fătului se recomandă evitarea utilizării acestui medicament în timpul sarcinii.

Din cauza lipsei studiilor experimentale referitoare la trecerea SARGENOR în laptele matern, se recomandă să nu se administreze acest medicament în timpul alăptării.

Nu se cunosc.

Nu se cunosc.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497

e-mail: adr@anm.ro.

Nu sunt date privitoare la supradozajul SARGENOR la om.

Grupa farmacoterapeutică: terapia ficatului, lipotrope, codul ATC: A05BA01

Acidul aspartic şi arginina sunt bine absorbite după administrare orală. Ambele substanţe prezintă o difuziune tisulară foarte bună. Acidul aspartic şi arginina sunt eliminate pe cale renală.

Nu sunt disponibile.