Sapromed 3% pulb x 12g (Meduman)

Sapromed 3% pulb x 12g (Meduman)

13,60 lei
Cu TVA
  • -0%
  • Stoc epuizat
  • Stoc epuizat

Sapromed pulbere cutanată este indicat în pemfigusul nou-născuților și alte piodermite ale copilului, plăgi infectate, escare și abcese incizate.

Medicament - fără prescripție medicală

Acest medicament se poate elibera fără prescripție medicală. Se recomandă citirea cu atenție a prospectului sau a informațiilor de pe ambalaj. Dacă apar manifestări neplăcute adresați-vă medicului sau farmacistului.

Pagină actualizată la data de: 2020-12-04 16:53:30

13,60 lei
Cu TVA
Stoc epuizat

Indicații

Pediatrie:

  • Pemfigusul nou-născuţilor şi alte piodermite ale copilului;

Chirurgie:

  • Plăgi infectate, escare, abcese incizate, antrax, panariţiu, etc.;

Dermatologie:

  • Profilaxia şi tratamentul micozelor interdigitale ale picioarelor (în asociere cu alte forme farmaceutice).

Dozaj

Doze

La adulţi şi copii doza recomandatǎ este de 2-4 aplicaţii Sapromed 30 mg/g pulbere cutanatǎ pe zi.

Mod de administrare

Sapromed 30 mg/g pulbere cutanatǎ se aplică prin pudrare pe zona cutanată afectată, în monoterapie sau în asociere cu un unguent care conţine clorchinaldol, în special la sugari.

Durata tratamentului:

Sapromed 30 mg/g pulbere cutanatǎ se administreazǎ pentru o perioadǎ de timp de maxim 7 zile.

Contraindicații

Hipersensibilitate la clorchinaldol sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1. Aplicarea pe mucoase, în special pe mucoasa oculară şi nazală.

Atenționări

Nu sunt necesare.

Interacțiuni

Nu se cunosc.

Sarcina

Sapromed poate fi folosit în timpul sarcinii şi alăptării, deoarece nu se absoarbe după administrarea cutanată.

Condus auto

Sapromed nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Reacții adverse

Reacţiile adverse au fost raportate în funcţie de aparate, sisteme şi organe şi în funcţie de frecvenţă. Frecvenţa este definită utilizând următoarea convenţie: Foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (≥ 1/100 şi <1/10); mai puţin frecvente (≥ 1/1000 şi <1/100); rare (≥ 1/10000 şi <1/1000); foarte rare (< 1/10000); cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravităţii.

Rar, pot să apară reacţii de hipersensibilitate. Raportarea reacţiilor adverse suspectate

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.

Supradozaj

Nu se cunosc simptomele supradozajului la om.

Proprietăți farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: Antiseptice şi dezinfectante; derivaţi de chinolone, codul ATC: D08AH02.

Substanţa activă din compoziţia produsului este clorchinaldolul (5,7 – dicloro – 8 – hidroxichinaldină).

Clorchinaldolul aparţine grupei hidroxichinolonelor halogenate, cu proprietăţi bacteriostatice faţă de stafilococi, streptococi şi enterococi ca şi faţă de alte tulpini sensibile sau devenite rezistente la antibiotice. Acţiunea lui fungicidă faţă de o serie întreagă de fungi şi de distrugere a unor protozoare este, de asemenea, foarte importantă. Produsul se caracterizează printr-o bună toleranţă. Chiar la administrarea îndelungată, produce rar fenomene de iritaţie locală sau generală sau sensibilizare.

Pulberea cutanată Sapromed se foloseşte singură sau asociată cu un unguent cu clorchinaldol, în special la sugari şi în profilaxia şi tratamentul micozelor interdigitale ale picioarelor.

Proprietăți farmacocinetice

Clorchinaldolul nu se absoarbe după administrare cutanată.

Date preclinice de siguranţă

Nu sunt disponibile.

+ vezi toate detaliile

Îți recomandăm aceste produse similare